MENINO DESCOBRE RELAÇÃO EXTRA-CONJUGAL DA MÃE APÓS AULA DE CURSOS BIOLOGIA.

Ocorreu recentemente no Tawain um fato muito interessante, seria engraçado caso não fosse trágico.

Durante uma aula de biologia sobre genética e tipos sanguíneos, um garoto ficou intrigado com o seu tipo sanguíneo, pois as aulas de biologia afirmam que os tipos de sangue são genéticos, portanto, como ele poderia ser tipo B se seus dois pais são tipo A? Com isso, ele levou a discussão até sua casa o que causou a dúvida do pai. Foi realizado um exame de DNA e eles descobriram que de fato o menino não era filho biológico do homem e sim de um relacionamento extra-conjugal. Logo após o ocorrido, o pai levou o caso ao tribunal e acabou vencendo, pois foi descoberto a traição por parte da mãe depois de dois anos de casados.

O mais interessante nesse fato é a descoberta da própria criança pela aula de biologia. Acredito que nesses casos, era melhor não ter prestado atenção, porém a verdade sempre vem à tona.

Interessante para quem faz biologia, pois podem acabar descobrindo novas coisas que poderiam, ou não ,mudar muitos fatores na vida

       1.  Nesse caso que tipos de filhos o casal poderia ter?

       2.  Para a criança ser realmente filha do casal, qual seria o tipo de sangue da mãe?

AUSTRALIANO COM SANGUE RARO JÁ SALVOU 2,2 MILHÕES DE BEBÊS 

Leia com atenção e depois faça um comentário. Boa sorte!!! Plasma sanguíneo de James Harrison é usado em vacina.Em mais de uma década, ele fez 984 doações de sangue. James Harrison ficou conhecido como 'o homem com o braço de ouro' O australiano James Harrison, dono de um tipo sanguíneo raro, já salvou a vida de 2,2 milhões de recém-nascidos, incluindo a do próprio neto. Seu plasma sanguíneo é usado na criação de uma vacina aplicada em mães para evitar que seus bebês sofram da doença de Rhesus, também conhecida como doença hemolítica ou eritroblastose fetal. A doença causa incompatibilidade entre o feto e a mãe. A doença acontece quando o sangue da mãe é Rh- e, o do bebê é Rh+. Após uma primeira gravidez nestas condições ou após ter recebido uma transfusão contendo sangue Rh+, a mãe cria anticorpos que passam a atacar o sangue do bebê. Vacina Anti-D previne a formação de anticorpos contra eritrócitos Rh-positivos em pessoas Rh-negativas O sangue de Harrison, de 74 anos, no entanto, é capaz de tratar essa condição mesmo depois do nascimento da criança, prevenindo a doença. Após as primeiras doações à Cruz Vermelha australiana, descobriu-se a qualidade especial do sangue de Harrison. Foi quando ele ganhou o apelido de "o homem com o braço de ouro". "Nunca pensei em parar de doar", disse Harrison à mídia local. Em mais de uma década, ele fez 984 doações de sangue. Harrison se tornou voluntário de pesquisas e testes que resultaram no desenvolvimento de uma vacina conhecida como Anti-D, que previne a formação de anticorpos contra eritrócitos Rh-positivos em pessoas Rh-negativas. Antes da vacina Anti-D, Rhesus era a causa de morte e de danos cerebrais de milhares de recém-nascidos na Austrália. Aos 14 anos de idade, Harrison teve de passar por uma cirurgia no peito e precisou de quase 14 litros de sangue para sobreviver. A experiência foi o que o levou, ao completar 18 anos de idade, a passar a doar com constância o próprio sangue. Seu sangue foi considerado tão especial que o australiano recebeu um seguro de vida no valor de um milhão de dólares australianos, o equivalente a R$ 1,8 milhão. http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL1541164-5603,00-AUSTRALIANO+COM+SANGUE+RARO+JA+SALVOU+MILHOES+DE+BEBES.html 

1. O que é eritroblastose fetal?

2. Como foi a descoberta da vacina anti-D?

IDENTIFICAÇÃO DA TIPAGEM SANGUÍNEA

Os alunos do 3º ano F participaram de um momento de descontração e ao mesmo tempo de aprendizado, pois foi realizado em sala de aula a indentificação do grupo sanguíneo como também o fator
Rh.
O resultado foi o seguinte:
Samuel santos A Rh -
Erlando O Rh +
Samara A Rh +
Ronaldo Barroso O Rh +
Genivando O Rh +
Manuel Bruno B Rh +
Regiane O Rh -

Adelina B Rh +
Marcos O Rh +
Samuel Barbosa B Rh +
Tiago AB Rh +
Janiele AB Rh +
Liandenson A Rh +

Responda :

    1.  Se caso Samuel Santos tivesse filhos com a Samara que tipos sanguíneos eles teriam?

2  2.  Caso Regiane sofresse um acidente e precisasse de sangue, quais colegas poderiam doar sangue para ela?

3  3. Vamos supor que Adelina é filha de Tiago e Janiele e pretende se casar com Erlando que é filho de Ronaldo Barroso e Samara. Que tipos de filhos o casal poderá ter?

Aranha em casa é bom!!!

Segundo os especialistas, ter algumas aranhas em casa pode ser útil. Elas funcionam como inseticidas naturais já que comem os insetos a seu redor.

Revista VEJA

Edição 2192 - 24 de novembro de 2010

Só faltava ele

Depois de trinta anos sem circular no Brasil, o quarto tipo de vírus da dengue, o DENV-4, ressurge e faz prever um verão ainda pior

Adriana Dias Lopes

O próximo verão deverá ser um dos mais quentes e úmidos dos últimos trinta anos. Estima-se que, na Região Sudeste, as temperaturas poderão manter-se acima dos 32 graus. E, no Nordeste, na casa dos 36. As previsões do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (Inpe) já bastariam para alarmar os médicos: calor e chuva formam a combinação perfeita para a proliferação do Aedes aegypti, o mosquito transmissor da dengue. Outro fator, contudo, poderá piorar esse cenário — a entrada em circulação de um novo tipo do vírus da dengue, o DENV-4. É a segunda vez que ele aparece no Brasil, desde a década de 80. De agosto para cá, o DENV-4 contaminou dez pessoas e, até a semana passada, havia nove casos suspeitos sendo analisados. Embora, por enquanto, as infecções se restrinjam à Região Norte, os especialistas acreditam que elas se alastrarão. “Todas as versões do vírus da dengue, incluindo o tipo 4, devem fazer 1 milhão de doentes em 2010”, diz o infectologista Artur Timerman. Ou seja, 500 000 a mais do que em 2009. A saúde pública, de fato, nunca foi tão boa neste país.

Uma pessoa que já tenha entrado em contato com um dos outros três tipos do vírus da dengue e que agora venha a ser infectada pelo DENV-4 se torna dez vezes mais suscetível a desenvolver a dengue hemorrágica. Nessa que é a forma mais devastadora da doença, os vasos sanguíneos inflamam e, permeáveis além da conta, causam hemorragia. Em 10% dos casos, os pacientes morrem. Já na versão mais branda, a dengue clássica, os sintomas se caracterizam por febre acima de 39 graus, dor de cabeça e na região dos olhos e manchas na pele.

Não importam suas diferenças e efeitos, os vírus da dengue enganam com facilidade o sistema imunológico. Isso porque, num organismo que foi contaminado anteriormente, quando a infecção é por outro tipo de vírus, as células de defesa acham que se trata do mesmo micróbio e baixam a guarda. A dengue é nefasta também por causa da incrível capacidade de adaptação de seu vetor, o Aedes aegypti. Originário da África, o mosquito acabou por criar mecanismos de resistência que o levam a suportar ambientes urbanos dos mais díspares. Seus ovos sobrevivem até dois anos no frio e no seco — o dobro de tempo em relação aos dos Aedes aegypti que vivem nas florestas africanas. Além disso, suas larvas nascem em quantidades mínimas de água — o suficiente para encher uma tampinha de garrafa. O verão vai ser muito quente, como nunca antes neste país.

PERGUNTAS

1. Quias os principais sintomas de uma pessoa com dengue clássica? 2. Por que o sistema imunológico de uma pessoa que já contraiu dengue é facilmente enganado? 3. De onde veio o mosquito Aedes aegypti? 4. Uma pessoa infectada pode passar a doença para outra? justifique. 5. Todo mundo que é picado pelo mosquito Aedes aegypti fica doente? justifique.

Doença rara faz menino de 11 anos envelhecer 5 vezes mais rápido Harry Crowther é um dos 16 pacientes de forma atípica de progéria no mundo. BBC Um menino de 11 anos que sofre de uma rara doença genética está envelhecendo a uma velocidade cinco vezes maior do que seus colegas de classe e sofre de artrite e outras condições relacionadas à velhice. Harry Crowther, de West Yorkshire, na Inglaterra, sofre de progéria atípica, uma forma um pouco menos severa da progéria clássica conhecida como síndrome de Hutchinson-Guilford. O menino, que é menor do que outros garotos da sua idade, não tem gordura corporal e suas feições faciais são semelhantes às de um paciente da síndrome clássica - sua expectativa de vida, porém, pode ser mais alta. A pele de Harry já começou a afinar, seu cabelo cresce lentamente e os ossos de seus dedos e da clavícula começaram a erodir. No início de abril, ele teve confirmado o diagnóstico de artrite, depois de começar a sentir dor em suas juntas. O menino toma analgésicos quatro vezes por dia e faz hidroterapia para ajudá-lo a suportar a dor e exercitar as juntas. A doença de Harry Crowther é tão rara que seu caso é o único confirmado no Reino Unido. Em todo o mundo, apenas 16 casos são conhecidos, segundo o Great Ormond Street Hospital, onde o menino recebe tratamento. Por sua condição ser tão rara, os médicos não sabem exatamente quais seus prognósticos. Os pacientes dessa doença normalmente só apresentam sintomas depois do primeiro ano de vida, mas apesar de ter notado "algo estranho", os pais de Harry só conseguiram confirmar o diagnóstico quando ele tinha sete anos de idade, em um exame nos Estados Unidos. "Eu vi algumas marcas no corpo de Harry, mas nosso médico disse que se tratavam apenas de marcas de nascença", disse a mãe dele, Sharron. "Mas como as marcas se tornaram mais pronunciadas, pedi para consultar um especialista." "Muitos especialistas tiveram dificuldades em diagnosticar Harry. No fim, alguém disse que, por sua aparência, Harry poderia sofrer de algum tipo de progéria, então fomos ao centro médico UT Southwestern, em Dallas, para confirmar o diagnóstico." Ao ouvir a notícia, a reação da família foi mista. "Inicialmente, ficamos aliviados por saber que não era a progéria clássica de Hutchinson-Gilford, que é muito mais séria", disse Sharron. "O lado ruim é que não há outras famílias com quem possamos falar sobre isso. O Harry é o único menino do país com a doença." A expectativa de vida de pacientes de progéria clássica vai até a adolescência, mas há casos de pacientes da síndrome atípica que viveram até mais de 30 anos de idade. O jovem, que também é escoteiro e anda de skate e bicicleta, tem que manter uma dieta baixa em gorduras e realizar atividades físicas, mas ele fica cansado rapidamente. "A doença não para Harry - ele segue vivendo", disse sua mãe. Sua saúde tem que ser monitorada constantemente, já que pacientes da doença costumam desenvolver problemas cardíacos. A doença é causada por uma mutação no gene LMNA (conhecido como o gene do envelhecimento), que faz com que ele envelheça a uma velocidade muito mais rápida do que o normal. Responda os seguintes questionamentos: 1. Explique o que é progéria. 2. O que é Síndrome de Hutchinson-Gilford? Cite suas principais características: 3. Qual a causa dessa anomalia? 4. É uma anomalia sexual ou autossômica? Explique por quê? 5. Comente esta notícia.